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质点的分析

用于储气材料的高压气体吸附

C.的Falco,J.P.马科-Lozar,D.萨利纳斯-Torres的,E.Morallón,D.卡索拉-阿莫罗斯,M.M.Titiricic,D.洛萨诺 - 卡斯特罗

调整化学活化水热碳的孔隙率:前驱体和水热炭化温度的影响《碳》,出版,2013年6月。

http://authors.elsevier.com/sd/article/S000862231300523X

文摘:
具有定制的孔隙率(微孔性极高开发具有窄微孔尺寸分布(MPSD)一起)高级多孔材料,要求在能量和环境相关的应用程序。乐动官方体育app木质纤维素生物质衍生的HTC碳是用于经由KOH化学活化活性炭​​(ACS)的合成良好前体。然而,需要更多的研究,以裁缝为这些特定应用的微孔。乐动官方体育app在目前的工作中,前体和HTC温度对所得到的ACS的多孔性的影响进行了分析,陈述,无论前体,可以产生高度微孔的AC。HTC的温度被认为是影响孔隙发展和ACS的MPSD一个极具影响力的参数。在ACS的MPSD的调谐通过HTC温度的修改来实现。有为在气体存储初步结果(即,CO2捕获和高压CH4存储)与这些材料获得,显示了这种合成策略的有效性,将低价值的木质纤维素生物质转化为具有高性能的功能碳材料在气体存储应用。乐动官方体育app
Ana Silvestre-Albero, Soledad Rico-Frances, Francisco Rodriguez - Reinoso, Andreas M. Kernb, Michael Klumpp, Bastian J.M. Etzold, Joaquin Silvestre-Albero

井- cdc对CO的高选择性2/ N2分离,碳,2013年8月卷。59,221-228。

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0008622313002315

文摘:
从TiC开始使用不同的氯处理温度(500-1200℃)制备了一系列碳化物衍生碳(CDC)。N相反2吸附测量在-196℃,CO2吸附测量在室温和高压(1 MPa)一起浸入式量热法测量到二氯甲烷表明合成中心表现出类似的多孔结构,在狭窄的孔隙体积方面,独立于活性萃取的温度的治疗用(合成样品低于1000°C)。显然,这些碳化物衍生的碳表现出狭窄的收缩2在标准条件(0℃和大气压)下吸附在动力学限制。一个稍微更大的分子如N相同的帐户2在较低的吸附温度(−196°C)下,即N2CDC的吸附测量必须被低估。此外,我们在这里的实验表明,氮在这些碳化合物衍生的碳上表现出一种不寻常的行为,亲和力差。CH4具有略微大的直径(0.39 nm)为能够部分访问所述内多孔结构其中N2当直径略小(0.36 nm)时,则不会。因此,这些CDC可被设想为选择性CO的优良吸附剂2在烟气流中捕获。
胡安·巴勃罗·马尔科-洛萨,米尔科·库诺夫斯基,法比亚
Sua' REZ-加西亚,天使利纳雷斯,索拉诺

CO吸着剂设计2不同烟气条件下的捕集,碳,2014年,印刷中。

doi: 10.1016 / j.carbon.2014.01.064

文摘:
有限公司2捕获由固体吸附剂是物理吸附方法,其中气体分子被吸附在不同的孔隙率范围,这取决于捕获条件的温度和压力。因此,CO2如果吸附剂具有适当的孔隙发展和适当的孔径分布,则可提高捕获能力。因此,本工作的主要目标是使CO最大化2捕获能力在环境温度下,其阐发是最合适的孔隙率,该吸附剂必须具有作为发射源的条件的函数。为了做到这一点,不同的活性炭已被选择和它们的CO2捕获能力已经被测量。得到的结果表明,对于低CO2压力(例如类似于燃烧后过程的条件),吸附剂的最大微孔体积应该小于0.7 nm。然而,当捕获在高压下进行时(例如类似于氧燃烧或预燃烧过程的条件),吸附剂要求最大可能的总微孔体积。最后分析了吸附剂浓度对CO的重要影响2捕获能力,因为吸附剂将在床局限于具有受限体积。
Marco-Lozar, J.P, Kunowsky, M, Carruthers, J.D, linners - solano,

高密度碳材料在室温下气体储存规模增大,碳(2014)

doi: 10.1016 / j.carbon.2014.04.058

文摘:
就目前环境应用(如天然气运输和二氧化碳捕集)和能源用途(如甲烷和氢气)对气体储存需求的兴趣而言,对高多孔吸附剂的高压吸附(物理吸附)已成为一种有吸引力的乐动官方体育app选择。考虑到对于高压吸附,吸附剂同时要求高孔隙率和高密度,本文从重量和体积两个方面对所选的碳吸附剂进行了气体存储增强研究。报道了室温下(即超临界和亚临界气体)对二氧化碳、甲烷和氢气的吸附结果。从所得结果中,证实了吸附剂的孔隙率和密度两个参数的重要性。因此,我们选择了密度最大的不同碳材料来研究一种大型气体存储系统,该系统有一个2.5 l的钢瓶罐,装有2.64公斤吸附剂。放大的结果与实验室的结果一致,强调了吸附剂密度对容量存储性能的重要性,在20 bar和RT条件下,CO的吸附剂密度分别达到376 g l- 1,104 g l-1和2.4 g l-12, CH4和H2,分别。
Kripal S. Lakhi,汪秀茶,约瑟夫·斯大林,巴里J.木,塞勒姆S. Aldeyab,杰弗里·劳伦斯,金豪蔡,Ajayan Vinu

笼式介孔碳的氮化物与CO大介孔2捕获,催化今日,243,2015年4月1日,209-217。

doi: 10.1016 / j.cattod.2014.08.036

文摘:
与良好有序的三维多孔结构和大,可调谐笼型中孔(MCN-7)中孔碳氮化物已通过乙二胺(EDA)FDU-12与孔通道内的直接聚合和四氯化碳(CTC)制备不同的孔直径。使用小角度X射线衍射,N2吸附,高分辨率透射电子显微镜(HRTEM),高分辨率扫描电子显微镜(FE SEM)将得到的MCN-7进行了表征,傅里叶变换红外,电子能量损失和X射线光电子能谱和CHN分析。表征结果揭示,MCN-7的结构是高度有序的和模板的孔结构是完全复制到氮化碳(CN)。氮吸附结果表明,MCN-7的孔径直接由模板的孔径控制,可以与模板的孔径的简单的调整来调节。的XPS和FT-IR数据证实样品的壁结构都与被暴露在表面上,并且是CO的捕获重要末端胺基团组成CN框架的2分子。采用不同孔径和比表面积的MCN-7作为吸附CO的吸附剂2分子在不同的高的压力(0-30巴)和温度(0-25℃)。的MCN-7材料显示出对由于强酸碱相互作用的CO 2分子的亲和性优异。据发现,CO的量2吸附在MCN-7上主要取决于BET比表面积、吸附剂的结构顺序和孔径。比表面积最高的MCN-7显示较高的CO2吸附性能优于其它材料,包括一维结构的MCN。
Mirian E. Casco, Manuel Martinez-Escandell, Joaquin silvestre - alberocor, Francisco Rodriguez-Reinoso

多孔结构的用于CO的碳材料的效果2在大气和高压下捕获、碳(2014),

DOI:10.1016 / j.carbon.2013.09.086

文摘:
以石油沥青为原料,KOH为活化剂制备的活性炭在CO中表现出优异的性能2在atmospheric (~ 168mg CO .)下捕获2/克在298k)和高压(1500mg CO2/克在298K和4.5兆帕)。然而,吸附过程示出了一个详尽的评价,在最佳碳结构,在吸附能力方面,取决于最终的应用。而窄的微孔(孔低于0.6纳米)支配在0.1MPa的吸附行为,大微孔/小介孔(孔下面2.0-3.0 nm)的支配在高压(4.5兆帕)的吸附行为。因此,最佳的吸附剂表现出对高压力应用,例如,变压吸附单元,高工作容量将共同需要一个难溶开发窄微孔结构具有高度发达的微孔宽和小介孔网络。乐动官方体育app的制备条件相应的设计产生了碳材料,具有极高的输送容量~1388毫克CO2 /克4.5兆帕至0.1兆帕之间。因此,该研究提供了碳材料的设计从在大气压和高压环境中除去二氧化碳的改进的能力的准则。
克里斯蒂娜·鲁伊斯 - 加西亚,哈维尔·佩雷斯 - 卡瓦哈尔,天使博伦古尔,穆尔西亚,玛格丽塔Darder,皮拉尔阿兰达,迭戈卡索拉,阿莫罗斯,爱德华多·鲁伊斯 - Hitzky

粘土负载的石墨烯:应用到储氢,理论物理。化学。化学。理论物理。, 2013,15,18635 -18641

DOI: 10.1039 / C3CP53258E

文摘:
本研究将蔗糖中的焦糖和两种天然粘土(蒙脱石和海泡石)作为前驱物,以绿色方式制备粘土-石墨烯纳米材料,目的是评估其在储氢方面的潜在应用。在水介质中用焦糖浸渍粘土基质,然后在没有氧气的情况下对这些粘土焦糖中间体进行热处理,生成类似石墨烯的材料,这些材料仍然与硅酸盐载体紧密结合。通过XRD、拉曼光谱和TEM等技术以及氮气、CO等吸附等温线对合成材料的性质进行了表征2,和H2O.这些碳 - 粘土纳米复合材料可以作为吸附剂储氢,实现,在298K和20MPa时,在氢吸附过量与系统的总质量的0.1%(重量),和一个最大值接近0.4%(重量)氢的具体涉及到的碳质量。对氢气吸附的非常高的等量吸附热从在不同温度下吸附等温线来确定(14.5千焦摩尔-1)与可用于对显示在吸附H2分子的强稳定材料储氢的理论值非常适合。


哈维尔·桑切斯 - 莱内斯,比阿特丽斯Zornoza,阿尔瓦罗·马约拉尔天使Berenguer-穆尔西亚,迭戈卡索拉,阿莫罗斯,卡洛斯·特列斯,华金日冕

超越H2/CO2上限:纳米ZIF-11离心一步结晶分离及其在混合基质膜中的应用j .板牙。化学。A, 2015,先进的文章

DOI:10.1039 / C4TA06820C

文摘:
报道纳米尺寸的ZIF-11的具有36±6nm的平均大小的合成。这种材料已经被命名纳米沸石咪唑酯骨架-11(NZIF-11)。它具有相同的化学组成和热稳定性和类似ħ2和CO2吸附性能与传统的微晶ZIF-11(即1.9±0.9微米)。NZIF-11已经离心路线,通常用于固体分离之后获得,作为用于获得纳米材料,其中温度,时间和旋转速度可以很容易地被控制的快速新技术(开拓为的MOF)。相比于传统的合成由搅拌+分离的,反应时间,使用该离心分离合成技术时,从几个小时到几分钟降低。采用相同的反应时间(2,5或10分钟),微尺寸-11 ZIF使用传统合成获得,而纳米尺度ZIF-11,通过使用离心分离合成才能实现。对于NZIF-11中获得的小颗粒尺寸允许使用湿MOF样品作为在氯仿中的胶体悬浮液是稳定的。这有助于通过直接加入膜聚合物(聚酰亚胺Matrimid®)到胶体悬浮液中,以制备混合基质膜(MMM中),从而避免从干燥所得的颗粒附聚。所述的MMM中用于h测试2/公司2分离,提高了纯聚合物膜的性能,渗透值为95.9 Barrer of H2以及H2/公司235℃时分离选择性为4.4。在200℃下测量,这些值增加到535 Barrer和9.1 Barrer。
克里斯蒂娜Schitco,马赫迪Seifollahi Bazarjani,拉尔夫·里德尔和亚历山大Gurlo

Ultramicroporous氮化硅陶瓷CO2捕获,材料研究学报,2015。

DOI:http://dx.doi.org/10.1557/jmr.2015.165

文摘:
二氧化碳(CO2)捕获被认为是21世纪面临的最大挑战之一;因此,大量的研究工作一直致力于开发高效有限公司新材料领域2捕捉。这里,我们报道高CO2应用钴低区捕获容量2用超微孔氮化硅基材料观察压力。后者是由一个容易的一步nh3辅助热分解聚硅氮烷合成的。我们为CO .开发的新材料2捕获具有以下优异特性:最高CO的(i)一种2每微孔表面积的捕获能力,用CO2在273 K和1巴时吸收2.35 mmol g−1 (ii)较低的吸附等容热(27.6 kJ mol−1),这与CO表面覆盖的分数无关2。此外,我们证明了孔径起到提升的CO至关重要的作用2吸附容量大于布鲁纳-埃米特-泰勒比表面积的影响。
Kripal S. Lakhi,阿伦五Baskar,Javaid S. M.扎伊迪,萨利姆S.铝Deyab,穆罕默德·Newehy,金豪Choyc和Ajayan Vinu

介孔CN基于杂化材料和它们的优异的CO 2吸附容量的形态控制,RSC预付款,2015年第50期。

DOI:10.1039 / C5RA04730G

文摘:
高度有序的中孔碳氮化物(MCN-1-TS)具有均匀的杆状形态已通过使用SBA-15二氧化硅硬模板技术合成制备的下热液“静态”在不同温度下作为模板条件以下碳之间的简单聚合反应四氯化(CTC)和乙二胺(EDA)SBA-15的大的孔的内部。静态水热条件提供均匀的棒状的形态用于已经完全复制到MCN纳米结构模板的材料。将所得到的材料进行了表征低角XRD,N2吸附,高分辨率透射电子显微镜,高分辨率扫描电子显微镜(FE SEM),傅立叶变换红外(FT-IR),和X射线光电子能谱(XPS)。表征结果证实模板材料的有序结构,形态和中孔的成功复制成氮化碳。的FT-IR和XPS技术确认游离-NH和-NH 2基团的MCN的表面上存在,这是用于捕获CO临界2。最后,利用这些表面积大、形貌均匀的材料作为高压CO的吸附剂2吸附在0,10和25℃不同的温度。据发现,具有与纹理参数有直接关系的材料的形态对提高CO的量的显著作用2吸附。具有统一形貌和最高表面积的MCN记录最高的CO2吸附容量(16.5毫摩尔G-1)在0℃和30巴的压力,这被发现是比的较高先前报道的3D-笼型MCN,活性炭,多壁碳纳米管和中孔二氧化硅。